Ein Teil des gemahlenen Kaffees wurde falsch als entkoffeiniert gekennzeichnet.
Veröffentlicht am 28. März 2025
Stefania Pelfini, La Waziya Fotografie / Getty Images
Key Takeaways
- Hunderte von Taschen gemahlenen Kaffee wurden aufgrund eines Kennzeichnungsproblems zurückgerufen.
- Der Bodenkaffee wurde in 15 Bundesstaaten in Vertriebszentren und Einzelhandelsgeschäfte verschifft.
- Am 25. März 2025 klassifizierte die FDA den Rückruf als Bedrohung der Klasse II.
Wenn Ihr Morgen erst nach einer Tasse Kaffee abgeschlossen ist, überprüfen Sie das Etikett auf Ihrem Gelände. Die United States Food and Drug Administration (FDA) hat a angekündigtabrufenvon 692 Fällen von gemahlenem Kaffee in 15 Bundesstaaten verkauft.
Der Rückruf wurde am 13. März 2025 initiiert und wirkt sich auf unsere Familie Traverse City Cherry Decaf Ground Coffee in 12-Unzen-Taschen aus. Das zurückgerufene Produkt hat einen UPC von 0 70253 11080 1 und ein Best-by-Datum vom 3. August 2025.
Am 25. März 2025 klassifizierte die FDA den Rückruf als eine Bedrohung der Klasse II, eine "Situation, in der die Verwendung oder Exposition gegenüber einem Verstoßprodukt vorübergehend oder medizinisch reversible nachteilige gesundheitliche Folgen verursachen kann oder bei der die Wahrscheinlichkeit schwerwiegender nachteiliger gesundheitlicher Folgen fern ist."
Laut der FDA wurde das Produkt zurückgerufen, weil ein Teil des gemahlenen Kaffees als entkoffeiniert wurde. Während entkoffeinierter Kaffee immer noch etwas Koffein enthält, hat er deutlich weniger als normaler Kaffee. EntsprechendMayo -Klinik, gebrauter entkoffeinierter Kaffee hat 1 Milligramm Koffein im Vergleich zu 96 Milligramm in gebrautem regulärem Kaffee.
Der zurückgerufene Bodenkaffee wurde in den folgenden Bundesstaaten in Vertriebszentren und Einzelhandelsgeschäfte verschifft: Colorado, Iowa, Illinois, Indiana, Kansas, Kentucky, Michigan, Minnesota, North Carolina, North Dakota, Nebraska, Ohio, South Dakota, Wisconsin und Wyoming.
Während die FDA keine Anleitung gegeben hat, was zu tun ist, wenn Sie das zurückgerufene Produkt in Ihrem Besitz haben, ist es am besten, Produkte wegzuwerfen, die zurückgerufen wurden, oder sie an den Kaufort zurückzugeben. Diejenigen mit Fragen oder Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf können sich an die FDA wenden, indem sie unter der Telefonnummer 1-888-463-6332 rufen.
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